唐氏筛查是什么?

唐氏筛查是什么?

孕期需要做唐氏筛查,检查胎儿大脑神经系统的发育情况,要通过母亲的血液来检测,通常在孕妇怀孕12-13周做检查比较合适,母亲要从胎儿的血液中检测胎儿的智力状况,早期检查唐氏综合征能对胎儿进行治疗,避免出生之后就会出现疾病。

什么是唐氏筛查

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的简称。

通过化验验孕妇女的血液,检测胎儿血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素及游离雌三醇的浓度,并结合年龄、体重、孕周等因素,判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

什么时候做唐氏筛查

女性在得知自己怀孕后,要定期去医院做产检,不仅要了解准妈妈的身体状况,还要及时了解胎儿的发育情况。

怀孕十二周要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、尿抽血等,了解以前的病史。

当大约13-16周,进入孕中期时,就需要做唐氏综合征的筛查。

如发现及时,或许早期干预可矫正,孩子出生后就能恢复正常。

唐氏儿筛查

检验

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛查检查的简称。

通过化验验孕妇女的血来判断胎儿患有唐氏症的风险,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的风险较高,就应该做进一步的确诊性检查--羊膜穿刺检查或者绒毛检查。

唐筛检查指数超过正常的孕妇应该做羊膜穿刺检查或者绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或者绒毛检查结果正常,就可以百分之百的排除唐氏症。

自怀孕16周起,作为准妈妈,对所有正常孕妇来说,我们要进行一项非常重要的筛检检查,即唐氏综合症的筛检。

对唐氏综合症患儿进行唐氏筛查,其目的是筛查唐氏综合症。

唐氏综合症是一种偶发疾病,因此每个怀孕的妇女都有生“唐氏儿”的可能性。孕妇年龄越大,生唐氏儿的机率越高。

唐氏患儿智力障碍严重,生活自理能力差,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人长期照顾,会给家庭带来很大的精神和经济负担。

唐筛检查可以检测出60-70%的唐氏症患儿。

唐筛检查只会有助于判断胎儿有多大唐氏症,但不能确定胎儿是否得了唐氏症。即抽血化验指数偏高时,怀孕“唐”宝宝的几率比较高,但是胎儿一定存在问题。年龄超过35岁的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的几率比较高,但这并不代表她们的胎儿就一定存在问题。另外,即使检测指标是正常的,也不能保证胎儿不会生病。

症状

病人通常智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小外侧斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短短,指趾短,指内弯,小指褶口,舌面常伸到口外,低耳位(双耳上缘在两眼水平线下);

颈短,指的是小指褶处,长出一段长,长出小指尖,长出小指的是长长的一节,长的是长的,长的长,长的短,鼻梁低平。

急性白血病常伴有生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫功能低下,急性白血病的发生率比一般儿童高20倍。以往的病人寿命较短,病人平均寿命已增长到50岁左右,只比正常人群少。