什么是唐氏综合征产前筛查？

什么是唐氏综合征产前筛查？

什么是唐氏综合征产前筛查？实际上，唐氏综合症也称为21三体综合征，它是一种染色体变异病。

一般而言，唐氏综合症可在产前诊断后，再根据病情决定是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查的目的是通过对孕妇血液进行化验，并结合其他临床资料，综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如唐氏综合症的结果表明胎儿患有该疾病的危险性较大，则应进一步进行确诊性检查，即是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，而一般唐氏综合症可使胎儿夭折，及时顺利产下，也可使婴儿生长迟缓，易发生畸形。

唐氏综合症是什么？

唐氏症候群是一种染色体疾病，唐氏症候群也称为“21三体综合征”，也称为“先天性愚型”或“多态性症候群”，是由于染色体异常，比正常人多了一个21号染色体而引起的疾病。

六成儿童在胎内早期即流产，存活者智力明显落后，面部异常，生长发育障碍，多发畸形。并且目前的科技虽然可以通过产前检查检测到唐氏综合症患儿，但治疗方法仍然十分有限，而一般发现唐氏综合症患儿的较好方法就是终止妊娠，因为唐氏综合症患儿的外貌也是和正常人不一样的，而且唐氏综合症的患儿从出生到青春期一般都不会有生育能力，所以到了成年，男婴唐氏也不会有生育能力。

儿童多伴有先天性心脏病等畸形，因免疫功能低下，易发生各种感染，白血病的发病率是一般儿童的10~30倍。如果活到成年，则通常会在30岁以后出现老年性痴呆的症状。因此，很多时候，如果在唐氏综合症产前筛查中出现此病症，很多新晋父母都会选择终止妊娠，因为这也算是迄今为止发现唐氏综合症孕期较佳的应对方案。