关于小耳病

关于小耳病

病情分析：小耳畸形(整形外科)小耳畸形为先天性耳廓发育畸形，畸形轻重程度可有很大不同。最重度畸形表现为无耳，最轻者呈现近似耳廓的形态，但明显小于正常。这两种情况都较少见。绝大多数小耳畸形，系由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团，和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。无外耳道和鼓室、且听骨发育不良，有听力障碍。先天性小耳并非罕见。据统计其发生率约为１:２０，０００。单双侧之比约为８:１。因耳廓位于明显部位，其形态失常对患儿心理发育极有影响。治疗主要有手术修复，施行全耳廓再造术。疗效尚好。临床表现

1.轻者近似正常耳廓外形，但明显偏小；

2.重者耳缺损。仅留不规则之赘状物，内含软骨，耳垂发育差，有移位。

3.可伴外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良。诊断依据

1.先天性病史。

2.耳廓发育畸形，单侧或双侧，畸形轻重不一。

3.可伴有外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良，面神经麻痹。治疗原则

1.手术治疗：施行全耳廓再造术。

2.手术时机：一般认为１３岁以后施术，耳廓接近成年后耳廓。

3.是否施行改进听力的手术，需综合研究，统筹兼顾。用药原则

1.一般情况下，用药以用药框限“Ａ”、“Ｂ”为主；

2.经济条件允许，或术后有严重感染时，用药可以包括用药框限“Ｃ”。辅助检查

1.一般情况下，检查专案以检查框限“Ａ”为主；

2.合并其他部位畸形时，检查专案可包括检查框限“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”。疗效评价

1.治愈：再造耳廓大小、形态与颅侧壁所成的角度和对侧耳大致对称、接近正常。伤口愈合好。

2.好转：再造耳廓大小、形态尚可，伤口愈合尚可。

3.未愈：未行耳廓再造。专家提示正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成的，具有弹性的薄壳结构，并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成。凸凹回旋，形态复杂，再造手术很难达到完全逼真的理想程度。因而全耳廓再造术应达到的基本要求是，与健侧对比，在大小、部位、轴向、与颅侧的交角等方面，大致对称，并具有明显的耳轮和较深的耳甲。对此，医患双方应有共同的认识，免致一方期望过高，反而容易失望。意见建议:您好,上面是知识,关于费用请向医院进行咨询,请就诊二级以上的医院进行治疗!医生询问：